Б. очень плохо раств. в воде, хорошо - в спирте и эфире. Образуют азеотропные смеси: транс-2-Б.-с н-бутаном
(20,5% 2-Б.; т. кип. 0,3 °С); 2-Б.-С бутадиеном (23% 2-Б.; т. кип. -5,53°С).
Обладают всеми хим. св-вами олефинов. Присоединяют по двойной связи Н2, галогены, галогеноводороды и т.д.
Скорость электроф. присоединения убывает в ряду: изо-Б." 1-Б. > 2-Б. Алкилируют в присут. кислотных
катализаторов парафиновые и ароматич. углеводороды. Б. окисляются О2 воздуха в присут. катализаторов (напр.,
Ag2O) в эпоксиды, щелочным р-ром КМnО4 - в гликоли, при окислении НIO4, (СН3СОО)4Рb и др. распадаются по
двойной связи с образованием карбонильных соед. При каталитич. дегидрировании 1- и 2-Б. (н-бутены) превращ. в
бутадиен. Б. изомеризуются под действием разл. катализаторов: l-Б.-в 2-Б. (BF3-A1203; BF3-H2O; 60%-ная H2SO4 при
нагр.); н-Б. - в изо-Б. (Н3РО4, 200-400°С;А12О3, 450°С; SiO2, 520 °С и др.). Легко полимеризуются под действием к-т
Льюиса, кат. Циглера-Натты и др. Скорость полимеризации уменьшается в ряду:
изо-Б." 1-Б. > цис-2-Б. > транс-2-Б. изо-Б. сополимеризуется с 1-5% изопрена в присут. А1С13 при т-рах ок. - 100°С
с образованием бутилкаучука. В присут. кислотных кат. (напр., разб. H2SO4) изо-Б. образует с формальдегидом
4,4-диметил-1,3-диоксан (р-ция Принса), разложением к-рого получают изопрен.
В пром-сти Б. получают: а) как побочный продукт произ-ва бензинов или этилена каталитич. и термич. крекингом
либо пиролизом жидких нефтепродуктов и нефтяных газов; выходы Б. на пропущенное сырье в трех указанных
методах соотв. 3-10, 1-2 и 0,4-5% (по массе); б) каталитич. дегидрированием бутанов, выделяемых из газов
нефтепереработки и попутных газов. Дегидрирование изо-бутана осуществляют на алюмохромовом кат. при
560-600°С и давлении 0,1-0,2 МПа; выход изо-Б. 42-48%; о получении этим способом н-Б. см. 1,3-Бутадиен. Из
фракции углеводородов С4 изо-Б. выделяют экстракцией 45-65%-ной H2SO4 или с помощью ионообменных смол, н-Б.
могут быть выделены селективной адсорбцией на молекулярных ситах, 1-Б. и 2-Б. разделяют ректификацией.
В лаборатории чистый 1-Б. может быть получен пропусканием паров н-бутанола над свободной от к-т А12О3 при
300-425°С; цис-2-Б. - кипячением (±)-2,3-дибромбутана с Zn в спирте или нагреванием 1-бромдиэтилсульфона;
транс-2-Б. - кипячением с Zn в спирте мезо-2,3-дибромбутана или нагреванием гидробромида тиглиновой к-ты с
р-ром соды до 70°С; изо-Б. - дегидратацией 2-метил-1-пропанола.
Б. применяют для произ-ва алкилата, жидкого топлива, бутадиена, изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена,
полибутенов, метилэтилкетона, антиоксидантов и др.
Б. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей; ПДК 0,15 мг/л. Горючи, взрывоопасны; т. всп. от - 80 до - 73
°С.

Я в контакте